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第一上海-康希诺生物~B-6185.HK-公司仍朝着股权激励目标进展-211103

上传日期:2021-11-04 11:39:36 / 研报作者:但玉翠 / 分享者:1005593
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21年3季度业绩:康希诺前3季度收入30.9亿元(前三个季度的收入分别为:Q1:4.7亿元,Q2:15.9亿元,Q3:10.2亿元)。

公司前三个季度的经营利润为13.0亿元,经营利润率42%。

前三季度归母净利润为13.3亿元,净利率43.2%。

三季度收入环比出现倒退的主要原因是3季度在产能爬坡时供应链出现问题,一次性生物反应袋出现大规模反应漏液。

经过公司和上游供应商紧急解决问题,公司9月份生产恢复正常。

仍朝着股权激烈方案目标进展:21年8月公司发布股权激烈方案,拟向391名激励对象授予110万股限制性A股股票,限制性股票的授予价格(含预留授予)为每股209.71元。

其中归属条件之一为业绩考核目标,如果要100%归属,则公司21年营业收入不低于70亿元,21-22年累计营业收入不低于200亿元,22年至少拥有4个上市产品(不包括Ad5-EBOV)。

虽然公司前三个季度的收入只有31亿元,但是由于生产已于9月份恢复正常,所以公司仍以股权激励方案为21和22年的收入目标不变。

各产品进展:新冠疫苗:Ad5-nCoV-己获墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利、阿根廷、厄瓜多尔、吉尔吉斯斯坦及印度尼西亚等多国紧急用户许可证,并获中国的附条件上市许可及马来西亚的附条件批准。

为商业化Ad5-nCov,公司在天津建立生产厂房,亦与上海医药合作并在上海建立生产厂房,Ad5-nCoV的设计年产能总计约为5亿剂。

吸入剂型也将提交2期临床数据,申请紧急使用。

虽然公司临床数据显示,续惯加强克威莎中和抗体水平相比加强之前升高250-300倍,是同源加强的8-10倍,但是国家目前建议的加强针方案仍为同源加强。

流脑疫苗:MCV2已于21年6月获得药监局新药申请批准,MCV4目前在新药申请中,预计年内获批,该产品预计2-3年内未独家产品。

肺炎球菌疫苗PCV13i:临床3期试验,预计22年完成3期试验。

目标价246.2港元,买入评级:我们预计新冠收入在23年及之后走低,对于PVPB和结合病加强疫苗给予低成功率保守测算,根据DCF估值法(WACC:10%,永续增长5%),得到目标价为246.2港元,较现价有31.7%的上升空间,评级为买入。

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