多条重磅消息传来,创新药已成博弈焦点!万亿创新药行业如何发展?

（以下内容从光大证券《多条重磅消息传来,创新药已成博弈焦点!万亿创新药行业如何发展?》研报附件原文摘录）
　　谁也没有料到，创新药已经成为博弈的焦点领域！ 就在周三A股收盘之后，港股医药板块尾盘疯狂拉升超3%，市场都在猜测到底发生了什么事情。随后互联网流传一份名为“支持创新药链条征求意见稿”的文件，创新药有望获得政策扶持。 就在A股投资者纷纷期待周四医药股将有强势表现的时候，国际突然传来重磅消息：全球生物技术行业协会代表——生物技术创新组织（BIO）宣布，将与中国会员药明康德进行“分离”，剔除其会员资格并终止与其合作。不仅如此，BIO还公开支持美国《生物安全法案（BIO-CURE Act）》，这将影响全球创新药产业体系。 在多空因素的交织影响下，周四医药板块出现分化，创新药冲高回落，药明系上市公司股价面临较大的压力。 与科技行业相似，创新药领域逐渐成为国际政策博弈的焦点。展望未来，创新药行业将如何发展？ 关注【光大快评】，紧跟财经热点！ 1、中国创新药龙头“被针对”，医药板块出现震荡 周四医药板块走势可谓“过山车”，开盘大涨之后便出现回落。在市场预期政策面将扶持国内创新药产业链发展的影响下，早盘创新药板块表现强势，就连频繁“被针对”的药明康德也成功高开。 然而，随后整个医药板块便出现了冲高回落的走势，特别是药明系上市公司股价回落明显。作为CRO行业的龙头企业，药明康德在资本市场版图较为庞大。A股上市公司药明康德盘中大跌超8%，药明系在香港上市公司药明生物、药明巨诺均下跌。 事实上近期CRO行业深受国际因素影响，尤其是美国在推动生物法案。根据财联社的报道，早在今年1月，提交给美国众议院的《生物安全法案》草案版本便已经提及药明康德，公司曾经召开电话会逐条进行反驳。 2月初，美国参院版《生物安全法案》推迟审议，该项法案也在限制美国联邦机构与华大集团、药明康德及其他受关注的生物技术公司签订合同。药明生物此前对外发布公告，指出相关法案草案目前仍然处于较早期阶段，仍有待美国立法机构进一步审议变更，尚未颁布生效。 时隔一个月之后，美国参议院召开听证会，其中一项议程，便是审议参院版的《生物安全法案》，最终以11：1的压倒性同意票数获得通过。接下来，《生物安全法案》还将提送参议院进行全体议员审议投票，但投票时间并未确定。 就在3月13日，生物技术创新组织（BIO）宣布，将剔除药明康德会员资格并终止与其合作，这一决议就和《生物安全法案》联系密切。上周BIO首席执行官兼总裁就表示，BIOO将支持《生物安全法案》，并将与美国国会展开合作。 2、政策支持国内创新药发展，不惧国际市场挑战 我国医药工业经过多年的发展，已经在国际市场上占据了重要的地位。一直以来，各个层面政策均在大力支持创新药发展。 早在2022年，工信部、发改委等九部门联合发布了《“十四五”医药工业发展规划》（以下简称《规划》），《规划》提出了六项具体目标，就包括“创新驱动转型成效显现”。 “十四五”期间将有一大批医药创新成果完成临床研究和申报上市，医药工业也将持续加大创新投入、加快创新驱动转型。“十四五”期间全行业研发投入年均增长10%以上；到2025年，创新产品新增销售额占全行业营业收入增量的比重进一步增加。 2023年，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，大力支持创新药发展。2023年，有57个品种实现了当年获批、当年纳入目录。 国家医保局还将目录准入方式由专家遴选制改成企业申报制，申报范围主要聚焦近5年内新上市的药品，5年内新上市的药品在当年目录新增药品中的占比从2019年的32%提高到2023年的97.6%。 2024年2月，国家医保局就《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制 鼓励高质量创新的通知（征求意见稿）》征求意见。新规主旨是坚持药品价格由市场决定，支持高质量创新药品获得“与高投入、高风险相符的收益回报”。 在一系列政策的支持下，国内创新药行业发展迅猛。根据弗若斯特沙利文的测算，2022年中国创新药市场规模已经突破1万亿元。 根据iFinD数据库，创新药A股上市公司包括：恒瑞医药、药明康德、智飞生物、华东医药、复星医药、华润三九、长春高新、白云山、新诺威、科伦药业、凯莱英、康龙化成、信立泰、九州通、人福医药、泰格医药等。 （本文首发于2024年3月14日） 李泉 投资顾问执业编号：S0930622070004 基金从业编号：A20211203001155 免责声明：本文只是根据公开信息进行内容创作，并不能保证准确性、及时性，也不构成投资建议；投资有风险，入市需谨慎。

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