创新药系列研究:广谱预防化疗骨髓抑制,曲拉西利市场潜力巨大
(以下内容从华创证券《》研报附件原文摘录)
————————————————— 根据《证券期货投资者适当性管理办法》及配套指引,本资料仅面向华创证券客户中的金融机构专业投资者,请勿对本资料进行任何形式的转发。若您不是华创证券客户中的金融机构专业投资者,请勿订阅、接收或使用本资料中的信息。 本资料难以设置访问权限,若给您造成不便,敬请谅解。感谢您的理解与配合。 ————————————————— 化疗(chemotherapy)药物主要通过阻断癌细胞分裂时的DNA合成或有丝分裂,来抑制癌细胞增殖。直到现在,化疗仍然是治疗癌症最有效的手段之一,是绝大多数癌症的基石疗法。无论是靶向药还是免疫疗法,最终也很难绕开化疗。除了常规的单药或联合治疗外,化疗还有各种不同的应用场景,包括术前新辅助化疗、术后辅助化疗、姑息性化疗等。 因此,化疗是肿瘤治疗中处方量最大的品类,远超靶向药或者肿瘤免疫疗法。而化疗最常见的副作用就是骨髓抑制(CIM,Chemotherapy Induced Myelosuppression) 。 化疗在杀伤肿瘤细胞的同时会损害骨髓中的造血干/祖细胞(HSPCs),导致一系列的骨髓抑制(Myelosuppression)副作用。 化疗引起的骨髓抑制主要表现为:1)中性粒细胞减少,最常见的骨髓抑制副作用,导致长期感染风险增加;2)贫血,会因缺铁而导致极度疲劳和心脏问题;3)血小板减少,血小板缺乏导致凝血不良和潜在的严重失血。 这些副作用往往导致治疗减量或中断,影响患者从治疗中获益,以及增加额外的治疗支出。 以广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)为例:一线治疗化疗后引起的严重的3级以上骨髓抑制副作用包括63%的中性粒细胞减少、7%的粒细胞减少性发热、26%的贫血和29%的血小板减少;二线治疗化疗后引起的严重的3级以上骨髓抑制副作用包括72%的中性粒细胞减少、15%的粒细胞减少性发热、49%的贫血和49%的血小板减少。 同时,骨髓抑制引起的不良事件与较高的住院率相关。研究显示,65岁以上ES-SCLC患者的住院情况(N=5855)全因住院率为91%,与疾病相关的住院率为56%,患者平均有一次与疾病相关的住院治疗,平均住院时间为7.5天。 目前,临床上应对骨髓抑制的主要干预措施是成分输血或使用细胞因子类药物。这些方法只能在骨髓损伤发生后针对单一谱系的血细胞补充数量,并不能预防全谱系骨髓抑制。例如小细胞肺癌化疗后:有49%的患者需要用G-CSF来治疗中性粒细胞减少,43-47%的患者需要用红细胞输注、促红素或铁剂来治疗贫血,15%的患者接受了血小板输注,33-66%的患者经历了化疗减量或延迟。 这些治疗手段带来了额外的治疗成本、增加了医疗资源负担,也带来了相应的新的副作用和安全风险。同时,现有治疗方案只能在骨髓抑制发生后针对单一谱系血细胞补充数量,并不能预防全谱系骨髓抑制(例如G-CSF只能提高白细胞数量,但不能避免血小板与红细胞降低风险),虽然在广泛应用,但是仍不能满足治疗需求。临床上仍需要更有效、可全面保护骨髓的应用方案。 曲拉西利(trilaciclib,商品名:COSELA,中国商品名:科赛拉)是一种高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂,由G1公司研发。 2021年2月11日,美国FDA完全批准曲拉西利用于ES-SCLC患者的骨髓保护, 是全球第一款也是唯一一款可降低化疗诱导的骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法,并且加入NCCN指南-SCLC(2021年V3)和NCCN指南-造血生长因子(2021年V2)。 2022年7月13日,根据国家药监局(NMPA)官网公开信息显示,先声药业与G1 Therapeutics合作研发的全球首款在化疗前给药,拥有全系骨髓保护作用的创新药物科赛拉?(注射用盐酸曲拉西利)在中国获得附条件批准上市。获批适应症为“适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者,在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药,以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率”。 曲拉西利作为短效CDK4/6抑制剂,可诱导骨髓造血干/祖细胞(HSPCs)暂时停滞在细胞周期的G1期。因此,在化疗前预防性给药,就可以实现短暂的细胞周期阻滞,从而保护造血干/ 祖细胞免受化疗损伤。 曲拉西利从两方面起作用:1)骨髓保护:减少血液副作用(更低的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等);减少挽救治疗和降低治疗开支(更少的输血、G-CSF使用和住院);提高患者的生活质量。2)抗肿瘤活性:提高患者对化疗的耐受性和治疗频率;避免患者的免疫系统被化疗破坏;增强T细胞激活和改变肿瘤微环境。 曲拉西利为静脉注射剂,规格为每瓶300mg,推荐给药剂量为240mg/m2,在开始化疗前4小时内静脉输注30分钟。 基于其双重作用机制,曲拉西利有望在多种肿瘤中改善化疗、ADC等带来的骨髓抑制,甚至延长患者的生存期。 目前,曲拉西利正在进行结直肠癌1L和三阴乳腺癌1/2L的III期临床试验,乳腺癌新辅助、非小细胞肺癌2/3L、膀胱癌1L等适应症的II期试验,后续还有更多适应症陆续扩展,临床应用潜力巨大。 小细胞肺癌:首个获批适应症,中国TRACES研究结果一致 曲拉西利小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症的批准基于3项随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验。结果表明:曲拉西利能够显著改善严重中性粒细胞减少发生率及持续时间,降低3/4级贫血及血小板减少症发生率、化疗减量发生率、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)给药发生率及第5周起红细胞输注发生率,且在骨髓抑制和血细胞减少引起的并发症如严重感染等多项临床及实验室指标上都取得了相当程度的改善。 先声药业在国内开展了ES-SCLC的骨髓保护临床试验TRACES研究:于2021年5月首例受试者入组,2021年11月完成全部受试者入组,2022年2月完成主要分析,2022年7月13日在WCLC2022上首次公布TRACES研究主要终点数据。 结果显示出与欧美临床试验一致的获益:化疗前给予曲拉西利可显著缩短第1 周期严重中性粒细胞减少持续时间DSN(0 vs 2天; P=0.0003)。此外,曲拉西利还显著降低严重中性粒细胞减少(SN)的发生率(7.3%vs 45.2%,P < 0.0001)、发热性中性粒细胞降低(FN)的发生率(2.4%vs 16.7%,P = 0.0267)以及3/4级血液学毒性的发生率 (53.7%vs 88.1%,P = 0.0005)。结果证实了中国患者对曲拉西利的耐受性良好。 结直肠癌一线:III期PRESERVE1研究入组完成 PRESERVE1为曲拉西利用于接受FOLFOXIRI/贝伐治疗的mCRC的III期研究,为国际多中心临床试验,中国组已加入。2022年6月,已经完成所有326例患者入组,预计将在2023上半年获得初步结果。 三阴乳腺癌一线:III期PRESERVE2研究正在进行,有望出现OS获益 曲拉西利在三阴乳腺癌(TNBC)适应症的随机对照II期研究中表现出了显著的OS改善。2021年7月,TNBC适应症获得FDA 优先审评资格。目前,曲拉西利正在进行TNBC的III期PRESERVE2国际多中心研究,中国组已加入,主要终点为OS,预计将在2023下半年获得初步结果。 膀胱癌:II期PRESERVE3研究正在进行 曲拉西利正在膀胱癌中进行II期临床试验。与PD-L1单抗联合用药,有望出现协同效果。预计将在2022年第4季度获得初步数据。 2/3L TNBC:联合ADC,有望出现协同效应 曲拉西利联合TROP2-ADC产品Sacitizumab govitecan正在进行治疗2/3线TNBC的II期临床研究,二者各自均改善了患者的OS,联合用药有望取得协同效应。预计将在2022年第4季度获得初步结果。 曲拉西利能够将细胞周期暂停在G1期,让细胞暂时停止分裂,从而免受化疗药物的杀伤。因此,特异性针对下游S期的化疗药物对应的肿瘤适应症均有潜力使用曲拉西利预防骨髓抑制。 S期特异性化疗药物包括:①抗叶酸类(甲氨蝶呤、培美曲塞);②抗嘌呤类(6-MP、6-TG);③抗嘧啶类(5-FU、卡培他滨、阿卡胞苷、吉西他滨等);④拓扑异构酶抑制剂(喜树碱类、伊立替康、拓扑替康、卢比替康、依托泊苷、替尼泊苷等)。 从产品数量上来看,S期特异性化疗药物占据了化疗药物的半壁江山,适应症广泛,处方量巨大。 研究显示,国内肺癌患者人均化疗4.5次,发生Ⅰ-Ⅳ度骨髓抑制比例分别为19.13%、21.21%、12.88%、4.05%,每次住院为处理Ⅰ-Ⅳ度骨髓抑制而花费的成本为1090元、3616元、9859元、13203元,占整个化疗直接卫生成本的8.43%、18.37%、40.09%和46.62%。这意味着,发生Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制时,患者付出的治疗费用中有四成以上并不是用于直接抗癌,而是用于处理化疗引起的毒副作用。根据模型测算,中国每年280万需化疗的患者,仅为化疗骨髓抑制就要额外承担超过350亿元的治疗成本。 目前,国内常见骨髓抑制治疗药物市场巨大:G-CSF销售额约95亿元,贫血药物销售40亿元,治疗血小板减少药物30亿元。 随着肺癌、结直肠癌、乳腺癌、膀胱癌等适应症的不断扩展,预计曲拉西利有望成为数十亿级别的重磅产品。 ———————————————— 具体内容详见华创证券研究所发布的报告《创新药系列研究:广谱预防化疗骨髓抑制,曲拉西利市场潜力巨大》 法律声明: 华创证券研究所定位为面向专业投资者的研究团队,本资料仅适用于经认可的专业投资者,仅供在新媒体背景下研究观点的及时交流。华创证券不因任何订阅本资料的行为而将订阅人视为公司的客户。普通投资者若使用本资料,有可能因缺乏解读服务而对报告中的关键假设、评级、目标价等内容产生理解上的歧义,进而造成投资损失。 本资料来自华创证券研究所已经发布的研究报告,若对报告的摘编产生歧义,应以报告发布当日的完整内容为准。须注意的是,本资料仅代表报告发布当日的判断,相关的分析意见及推测可能会根据华创证券研究所后续发布的研究报告在不发出通知的情形下做出更改。华创证券的其他业务部门或附属机构可能独立做出与本资料的意见或建议不一致的投资决策。本资料所指的证券或金融工具的价格、价值及收入可涨可跌,以往的表现不应作为日后表现的显示及担保。本资料仅供订阅人参考之用,不是或不应被视为出售、购买或认购证券或其它金融工具的要约或要约邀请。订阅人不应单纯依靠本资料的信息而取代自身的独立判断,应自主作出投资决策并自行承担投资风险。华创证券不对使用本资料涉及的信息所产生的任何直接或间接损失或与此有关的其他损失承担任何责任。 本资料所载的证券市场研究信息通常基于特定的假设条件,提供中长期的价值判断,或者依据“相对指数表现”给出投资建议,并不涉及对具体证券或金融工具在具体价位、具体时点、具体市场表现的判断,因此不能够等同于带有针对性的、指导具体投资的操作意见。普通个人投资者如需使用本资料,须寻求专业投资顾问的指导及相关的后续解读服务。若因不当使用相关信息而造成任何直接或间接损失,华创证券对此不承担任何形式的责任。 未经华创证券事先书面授权,任何机构或个人不得以任何方式修改、发送或者复制本资料的内容。华创证券未曾对任何网络、平面媒体做出过允许转载的日常授权。除经华创证券认可的媒体约稿等情况外,其他一切转载行为均属违法。如因侵权行为给华创证券造成任何直接或间接的损失,华创证券保留追究相关法律责任的权利。 订阅人若有任何疑问,或欲获得完整报告内容,敬请联系华创证券的机构销售部门,或者发送邮件至jiedu@hcyjs.com。
————————————————— 根据《证券期货投资者适当性管理办法》及配套指引,本资料仅面向华创证券客户中的金融机构专业投资者,请勿对本资料进行任何形式的转发。若您不是华创证券客户中的金融机构专业投资者,请勿订阅、接收或使用本资料中的信息。 本资料难以设置访问权限,若给您造成不便,敬请谅解。感谢您的理解与配合。 ————————————————— 化疗(chemotherapy)药物主要通过阻断癌细胞分裂时的DNA合成或有丝分裂,来抑制癌细胞增殖。直到现在,化疗仍然是治疗癌症最有效的手段之一,是绝大多数癌症的基石疗法。无论是靶向药还是免疫疗法,最终也很难绕开化疗。除了常规的单药或联合治疗外,化疗还有各种不同的应用场景,包括术前新辅助化疗、术后辅助化疗、姑息性化疗等。 因此,化疗是肿瘤治疗中处方量最大的品类,远超靶向药或者肿瘤免疫疗法。而化疗最常见的副作用就是骨髓抑制(CIM,Chemotherapy Induced Myelosuppression) 。 化疗在杀伤肿瘤细胞的同时会损害骨髓中的造血干/祖细胞(HSPCs),导致一系列的骨髓抑制(Myelosuppression)副作用。 化疗引起的骨髓抑制主要表现为:1)中性粒细胞减少,最常见的骨髓抑制副作用,导致长期感染风险增加;2)贫血,会因缺铁而导致极度疲劳和心脏问题;3)血小板减少,血小板缺乏导致凝血不良和潜在的严重失血。 这些副作用往往导致治疗减量或中断,影响患者从治疗中获益,以及增加额外的治疗支出。 以广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)为例:一线治疗化疗后引起的严重的3级以上骨髓抑制副作用包括63%的中性粒细胞减少、7%的粒细胞减少性发热、26%的贫血和29%的血小板减少;二线治疗化疗后引起的严重的3级以上骨髓抑制副作用包括72%的中性粒细胞减少、15%的粒细胞减少性发热、49%的贫血和49%的血小板减少。 同时,骨髓抑制引起的不良事件与较高的住院率相关。研究显示,65岁以上ES-SCLC患者的住院情况(N=5855)全因住院率为91%,与疾病相关的住院率为56%,患者平均有一次与疾病相关的住院治疗,平均住院时间为7.5天。 目前,临床上应对骨髓抑制的主要干预措施是成分输血或使用细胞因子类药物。这些方法只能在骨髓损伤发生后针对单一谱系的血细胞补充数量,并不能预防全谱系骨髓抑制。例如小细胞肺癌化疗后:有49%的患者需要用G-CSF来治疗中性粒细胞减少,43-47%的患者需要用红细胞输注、促红素或铁剂来治疗贫血,15%的患者接受了血小板输注,33-66%的患者经历了化疗减量或延迟。 这些治疗手段带来了额外的治疗成本、增加了医疗资源负担,也带来了相应的新的副作用和安全风险。同时,现有治疗方案只能在骨髓抑制发生后针对单一谱系血细胞补充数量,并不能预防全谱系骨髓抑制(例如G-CSF只能提高白细胞数量,但不能避免血小板与红细胞降低风险),虽然在广泛应用,但是仍不能满足治疗需求。临床上仍需要更有效、可全面保护骨髓的应用方案。 曲拉西利(trilaciclib,商品名:COSELA,中国商品名:科赛拉)是一种高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂,由G1公司研发。 2021年2月11日,美国FDA完全批准曲拉西利用于ES-SCLC患者的骨髓保护, 是全球第一款也是唯一一款可降低化疗诱导的骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法,并且加入NCCN指南-SCLC(2021年V3)和NCCN指南-造血生长因子(2021年V2)。 2022年7月13日,根据国家药监局(NMPA)官网公开信息显示,先声药业与G1 Therapeutics合作研发的全球首款在化疗前给药,拥有全系骨髓保护作用的创新药物科赛拉?(注射用盐酸曲拉西利)在中国获得附条件批准上市。获批适应症为“适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者,在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药,以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率”。 曲拉西利作为短效CDK4/6抑制剂,可诱导骨髓造血干/祖细胞(HSPCs)暂时停滞在细胞周期的G1期。因此,在化疗前预防性给药,就可以实现短暂的细胞周期阻滞,从而保护造血干/ 祖细胞免受化疗损伤。 曲拉西利从两方面起作用:1)骨髓保护:减少血液副作用(更低的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等);减少挽救治疗和降低治疗开支(更少的输血、G-CSF使用和住院);提高患者的生活质量。2)抗肿瘤活性:提高患者对化疗的耐受性和治疗频率;避免患者的免疫系统被化疗破坏;增强T细胞激活和改变肿瘤微环境。 曲拉西利为静脉注射剂,规格为每瓶300mg,推荐给药剂量为240mg/m2,在开始化疗前4小时内静脉输注30分钟。 基于其双重作用机制,曲拉西利有望在多种肿瘤中改善化疗、ADC等带来的骨髓抑制,甚至延长患者的生存期。 目前,曲拉西利正在进行结直肠癌1L和三阴乳腺癌1/2L的III期临床试验,乳腺癌新辅助、非小细胞肺癌2/3L、膀胱癌1L等适应症的II期试验,后续还有更多适应症陆续扩展,临床应用潜力巨大。 小细胞肺癌:首个获批适应症,中国TRACES研究结果一致 曲拉西利小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症的批准基于3项随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验。结果表明:曲拉西利能够显著改善严重中性粒细胞减少发生率及持续时间,降低3/4级贫血及血小板减少症发生率、化疗减量发生率、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)给药发生率及第5周起红细胞输注发生率,且在骨髓抑制和血细胞减少引起的并发症如严重感染等多项临床及实验室指标上都取得了相当程度的改善。 先声药业在国内开展了ES-SCLC的骨髓保护临床试验TRACES研究:于2021年5月首例受试者入组,2021年11月完成全部受试者入组,2022年2月完成主要分析,2022年7月13日在WCLC2022上首次公布TRACES研究主要终点数据。 结果显示出与欧美临床试验一致的获益:化疗前给予曲拉西利可显著缩短第1 周期严重中性粒细胞减少持续时间DSN(0 vs 2天; P=0.0003)。此外,曲拉西利还显著降低严重中性粒细胞减少(SN)的发生率(7.3%vs 45.2%,P < 0.0001)、发热性中性粒细胞降低(FN)的发生率(2.4%vs 16.7%,P = 0.0267)以及3/4级血液学毒性的发生率 (53.7%vs 88.1%,P = 0.0005)。结果证实了中国患者对曲拉西利的耐受性良好。 结直肠癌一线:III期PRESERVE1研究入组完成 PRESERVE1为曲拉西利用于接受FOLFOXIRI/贝伐治疗的mCRC的III期研究,为国际多中心临床试验,中国组已加入。2022年6月,已经完成所有326例患者入组,预计将在2023上半年获得初步结果。 三阴乳腺癌一线:III期PRESERVE2研究正在进行,有望出现OS获益 曲拉西利在三阴乳腺癌(TNBC)适应症的随机对照II期研究中表现出了显著的OS改善。2021年7月,TNBC适应症获得FDA 优先审评资格。目前,曲拉西利正在进行TNBC的III期PRESERVE2国际多中心研究,中国组已加入,主要终点为OS,预计将在2023下半年获得初步结果。 膀胱癌:II期PRESERVE3研究正在进行 曲拉西利正在膀胱癌中进行II期临床试验。与PD-L1单抗联合用药,有望出现协同效果。预计将在2022年第4季度获得初步数据。 2/3L TNBC:联合ADC,有望出现协同效应 曲拉西利联合TROP2-ADC产品Sacitizumab govitecan正在进行治疗2/3线TNBC的II期临床研究,二者各自均改善了患者的OS,联合用药有望取得协同效应。预计将在2022年第4季度获得初步结果。 曲拉西利能够将细胞周期暂停在G1期,让细胞暂时停止分裂,从而免受化疗药物的杀伤。因此,特异性针对下游S期的化疗药物对应的肿瘤适应症均有潜力使用曲拉西利预防骨髓抑制。 S期特异性化疗药物包括:①抗叶酸类(甲氨蝶呤、培美曲塞);②抗嘌呤类(6-MP、6-TG);③抗嘧啶类(5-FU、卡培他滨、阿卡胞苷、吉西他滨等);④拓扑异构酶抑制剂(喜树碱类、伊立替康、拓扑替康、卢比替康、依托泊苷、替尼泊苷等)。 从产品数量上来看,S期特异性化疗药物占据了化疗药物的半壁江山,适应症广泛,处方量巨大。 研究显示,国内肺癌患者人均化疗4.5次,发生Ⅰ-Ⅳ度骨髓抑制比例分别为19.13%、21.21%、12.88%、4.05%,每次住院为处理Ⅰ-Ⅳ度骨髓抑制而花费的成本为1090元、3616元、9859元、13203元,占整个化疗直接卫生成本的8.43%、18.37%、40.09%和46.62%。这意味着,发生Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制时,患者付出的治疗费用中有四成以上并不是用于直接抗癌,而是用于处理化疗引起的毒副作用。根据模型测算,中国每年280万需化疗的患者,仅为化疗骨髓抑制就要额外承担超过350亿元的治疗成本。 目前,国内常见骨髓抑制治疗药物市场巨大:G-CSF销售额约95亿元,贫血药物销售40亿元,治疗血小板减少药物30亿元。 随着肺癌、结直肠癌、乳腺癌、膀胱癌等适应症的不断扩展,预计曲拉西利有望成为数十亿级别的重磅产品。 ———————————————— 具体内容详见华创证券研究所发布的报告《创新药系列研究:广谱预防化疗骨髓抑制,曲拉西利市场潜力巨大》 法律声明: 华创证券研究所定位为面向专业投资者的研究团队,本资料仅适用于经认可的专业投资者,仅供在新媒体背景下研究观点的及时交流。华创证券不因任何订阅本资料的行为而将订阅人视为公司的客户。普通投资者若使用本资料,有可能因缺乏解读服务而对报告中的关键假设、评级、目标价等内容产生理解上的歧义,进而造成投资损失。 本资料来自华创证券研究所已经发布的研究报告,若对报告的摘编产生歧义,应以报告发布当日的完整内容为准。须注意的是,本资料仅代表报告发布当日的判断,相关的分析意见及推测可能会根据华创证券研究所后续发布的研究报告在不发出通知的情形下做出更改。华创证券的其他业务部门或附属机构可能独立做出与本资料的意见或建议不一致的投资决策。本资料所指的证券或金融工具的价格、价值及收入可涨可跌,以往的表现不应作为日后表现的显示及担保。本资料仅供订阅人参考之用,不是或不应被视为出售、购买或认购证券或其它金融工具的要约或要约邀请。订阅人不应单纯依靠本资料的信息而取代自身的独立判断,应自主作出投资决策并自行承担投资风险。华创证券不对使用本资料涉及的信息所产生的任何直接或间接损失或与此有关的其他损失承担任何责任。 本资料所载的证券市场研究信息通常基于特定的假设条件,提供中长期的价值判断,或者依据“相对指数表现”给出投资建议,并不涉及对具体证券或金融工具在具体价位、具体时点、具体市场表现的判断,因此不能够等同于带有针对性的、指导具体投资的操作意见。普通个人投资者如需使用本资料,须寻求专业投资顾问的指导及相关的后续解读服务。若因不当使用相关信息而造成任何直接或间接损失,华创证券对此不承担任何形式的责任。 未经华创证券事先书面授权,任何机构或个人不得以任何方式修改、发送或者复制本资料的内容。华创证券未曾对任何网络、平面媒体做出过允许转载的日常授权。除经华创证券认可的媒体约稿等情况外,其他一切转载行为均属违法。如因侵权行为给华创证券造成任何直接或间接的损失,华创证券保留追究相关法律责任的权利。 订阅人若有任何疑问,或欲获得完整报告内容,敬请联系华创证券的机构销售部门,或者发送邮件至jiedu@hcyjs.com。
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