平安证券-东诚药业-002675-核医学和制剂双引擎驱动业绩高增长-180812

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投资要点
事项:
公司公布半年报,上半年实现收入9.50亿元,同比增长34.94%,实现归母净利润1.12亿元,同比增长53.68%,扣非后净利润1.19亿元,同比增长65.74%,EPS为0.16元。经营性现金流达到1.75亿元。业绩符合预期。
2018Q2单季实现收入5.51亿元,同比增长41.96%,实现归母净利润6856万元,同比增长64.73%。
平安观点:
核医学版块已经成为拉动公司高速成长的主引擎。上半年公司核素药物板块实现收入 3.88 亿元,同比增长 43.23%,毛利率达到 83.85%。核素药物板块已经成为拉动公司业绩的主要引擎,收入占比 41%,毛利占比 62%,预计未来收入和毛利占比仍将持续提升。其中,云克药业在完成三年对赌后,业绩增长进一步提速,2018H1 实现收入 1.86 亿元,同比增长 28.16%,净利润 8317 万元,同比增长 27.09%。核心产品云克注射液销售 348 万套,同比增长 28.67%,在现有类风关市场基础上,正进一步开展骨关节炎、 强直性脊柱炎的拓展研究,并为骨性疼痛专业治疗的定位积累循证依据,有望培育成 10 亿以上的重磅品种。4 月初安迪科 100%股权的并表,意味着公司实现了正电子和单光子药物的全覆盖。上半年安迪科并表部分收入 6490 万元,净利润 2614 万元。上海欣科上半年实现收入 1.14 亿元,净利润 2341 万元。
放开配置证春风袭来,核医学板块迎黄金发展期。2018 年 4 月卫健委发布了《大型医用设备配置与使用管理办法( 2018)》,PET-CT 被纳入乙类,配置审批权限下放至省级卫生部门(民营医疗机极已无需审批)。PET-CT 是目前用于肿瘤诊断和疗效评估的先进分子影像手段,临床需求十分旺盛,目前全国 PET-CT 总装机量大约在 300 多台,审批流程的简化将极大调动医疗机极配置 PETCT 的积极性,预计 2020 年将达到 700 台左右的装机量,长期来看(以日韩为参照),我国理论需求量在 3000 台左右(10 倍空间)。因为 PET-CT检查必须配套注射 F18-FDG 药物,安迪科作为国内目前仅有的 2 家 F18-FDG 药物生产企业,占据全国约 40%市场,盈利能力突出,有望紧紧把握市场大幅扩容的历史性机遇。另外,SPECT 在本次调整中被移出乙类目录,不需审批即可配置, 预计 SPECT 装机量也将大大提升,带来 Tc99m 诊断药物市场扩容。
制剂销售捷报频传,原料药重回平稳增长轨道。上半年制剂板块实现收入 1.42 亿元,同比增长141.59%,毛利率达到 78.47%(+24.41pp)。重点品种注射用那屈肝素钙销量突破 100 万支,销售额同比增长 413%。同时,那屈肝素钙等制剂的一致性评价工作顺利推进,为长期发展铺平道路。上半年原料药板块实现收入 4.13 亿元,同比增长 11.29%,毛利率下降 7.55pp 至 21.55%,预计和肝素粗品价格提升有关。
成立创新研究院,优化研发体系。为整合集团研发资源,公司决定成立创新研究院,由董事长由总任院长,胡江滨博士任常务副院长,胡博士先后在美国罗氏、拜尔及诺华制药从事新药研发和管理工作,在药物创新领域具有很强的专业能力。公司目前各研发项目进展顺利,铼[188Re] 依替膦酸盐注射液已完成 IIa 期临床 7 个中心 162 例全部临床数据的核查和中心机构质控工作,进入 IIb 期临床。磺达肝癸钠项目、舒洛地特注射液项目完成中试。依诺肝素钠注射液、达肝素钠注射液、注射用兰索拉唑仿制药注册申请阶段审评结束,陆续收到国家局现场核查通知;注射用那屈肝素钙新增小规格项目取得药物临床试验批件。随着研发体系优化,效率提升,在研项目进度有望加快。
被低估的核医学产业链龙头,维持“强烈推荐”评级。配置证政策松绑,有望释放出核医学行业被压抑的巨大市场。公司完成对安迪科的收购后,实现包括诊断和治疗类核素药物的全覆盖,将密切把握行业发展的历史性机遇。制剂销售捷报频传,与核医学双引擎驱动高成长。考虑安迪科并表的时间节点,下调 2018-2020 年 EPS 为 0.37、0.54、0.72 元(原预测 0.45、0.61、0.80 元),维持“强烈推荐”评级,目标价 20 元。
风险提示:1)原料药业务业绩波动风险:在进入核医学领域之前,公司以肝素原料药及硫酸软骨素等业务为主,原料药价格有一定波动性,可能带来业绩不确定性。2)财务费用增加:公司 2014-2016年财务费用均为负值,随着外延并购的增加,资产负债率和财务费用均有所提升。3)研发风险:公司有多个核医学领域的创新药物处于临床及临床前研究阶段,如 II 期临床的 1 类新药铼 188-依替膦酸等,研发能否成功并顺利获批上市具有不确定性。