欢迎访问悟空智库——专业行业公司研究报告文档大数据平台!

太平洋证券-北陆药业-300016-三季报点评:业绩有所加速,精准医疗取得突破-181022

上传日期:2018-10-22 10:44:08 / 研报作者:杜佐远2019年医药生物最佳分析师第5名
王斌2019年医药生物最佳分析师第5名
/ 分享者:1002694
研报附件
太平洋证券-北陆药业-300016-三季报点评:业绩有所加速,精准医疗取得突破-181022.pdf
大小:594K
立即下载 在线阅读

太平洋证券-北陆药业-300016-三季报点评:业绩有所加速,精准医疗取得突破-181022

太平洋证券-北陆药业-300016-三季报点评:业绩有所加速,精准医疗取得突破-181022
文本预览:

《太平洋证券-北陆药业-300016-三季报点评:业绩有所加速,精准医疗取得突破-181022(6页).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《太平洋证券-北陆药业-300016-三季报点评:业绩有所加速,精准医疗取得突破-181022(6页).pdf(6页精品完整版)》请在悟空智库报告文库上搜索。

        事件:公司发布2018  年三季报,实现营业收入  46404.22  万元(+10.95%),归母净利润12633.35  万元(+22.02%),扣非后实现归母净利润11811.61  万元(+16.02%)。
        收入持续增长,3  季度利润加速
        公司预告1-9  月营业收入增长5%-20%,净利润增长15-30%,实际增速在中值附近,符合预期。分季度来看,3  季度单季营业收入同比增长12.51%,1-6  月为10.21%,延续了2018  年H1  收入加速的态势。1-9  月归母净利润、扣非净利润增速分别比1-6  月提升4.33、6.03  个百分点,3  季度净利润有所加速。分品种来看,预计主导品种碘海醇、钆喷酸葡胺保持稳定&小幅增长;碘帕醇、碘克沙醇已经分别在20个/28  个省市中标,中标省份数量与中报时相比继续增加,随着招标、进院推进,均呈现快速放量态势(PDB  数据显示18  年H1  同比增速分别为25%、500%),预计全年有望实现70-100%增长。受益于低配置CT/MRI配置审批放开、造影剂消费量提升等因素驱动,对比剂业务仍有较大增长空间。其他产品中九味镇心颗粒采用自营+代理相结合的方式销售,该产品于17  年进入新版医保,目前已完成IV  期临床研究,疗效和安全性良好,未来放量后单品将逐步扭亏为盈,长期来看有望达到3-5  亿元的体量。
        加强供应管理,毛利率继续回升
        1-9  月公司毛利率为67.48%,同比增加2.49  个百分点,与1-6月相比增加0.1  个百分点。毛利率提升是由于1)钆喷酸葡胺等原料药价格逐步稳定;2)公司也在产品推广中以高毛利的碘帕醇替代一部分碘海醇,共同带动对比剂毛利率提升。公司加强了对于原料药供应链的管理,已认购碘海醇原料药厂商海昌药业33.5%股权。除碘海醇外,海昌药业也拥有碘帕醇、碘佛醇、碘普罗胺的全套工艺技术,通过参股海昌药业可确保原料药的供应并加强议价能力,预计公司未来毛利率将继续回升。1-9  月公司销售费用率为26.87%,同比增加2.81个百分点,与1-6  月相比下降0.9  个百分点。研发费用2136.96  万元,同比增加281.07%,主要是由于1)降糖药一致性评价费用增加2)瑞替加滨研发转入费用化项目核算,属于短期性影响,未来公司研发费用将有所回落。
        投资收益继续快速增长,世和基因NGS  试剂盒获批,意义重大
        1-9  月公司确认长期股权投资收益526.14  万元(+113%),18  年Q3  确认长期股权投资收益297.52  万元(+83%),预计芝友医疗、世和基因业绩延续中报增长趋势,全年确认投资收益有望超1000  万元。
        芝友医疗专注于个体化用药基因检测,是心血管疾病用药基因检测龙头企业,行业潜在空间大,同时也在国内CTC  行业处于领先地位,预计未来3  年业绩有望保持50%高增长。芝友医疗承诺18、19  年扣非利润为1500  万元、2000  万元,预计将超额完成。
        世和基因的EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2  基因突变检测试剂盒于9  月30  日获批,成为继燃石医学、诺禾致源后国内第3  个获批NGS  试剂盒的公司。该产品是目前国内涵盖基因最多的NGS  检测试剂,可检测14  个基因,其中6  基因(EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、HER2)获批用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)。伴随诊断也有多项获批:EGFR基因19  外显子缺失及L858R点突变用于吉非替尼片及盐酸埃克替尼片的伴随诊断检测,T790M  点突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测;ALK  基因融合用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测;ROS1  基因融合用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。该试剂盒实现了对国内已上市主要非小细胞肺癌靶向药的覆盖,临床价值巨大。试剂盒获批后,原有的院外服务模式将转为院内销售,业务更加规范。目前以上4  个靶向药也已经全部纳入医保,将有效提高药品可及性,伴随诊断需求将大幅增加,检测试剂盒迎来爆发式增长,随着规模效应体现,公司将迎来收入和净利率双升。世和基因17  年公司依靠院外模式实现收入1.8亿元为行业第一,预计3-5  年收入有望超过10  亿,净利润3-5  亿元。
        盈利预测和投资评级
        预计18  年对比剂等主业净利润1.20  亿增长22%,南京世和基因(20%股权)和武汉友芝友(25%股权)分别贡献500  万元和800  万元投资收益,公司整体归母净利润1.43  亿元,增长20%。预计19/20  净利润1.73/2.19  亿元,增长21%/27%,18/19/20PE  为18X/14X/11X。北陆药业18  年合理估值44  亿元,其中主业1.20  亿利润,合理PE  为25X,估值30  亿;世和基因估值可参考艾德生物(目前60  亿市值),60  亿*20%=12  亿;友芝友新三板市值6.5  亿元,25%股权估值2  亿。目前公司市值仅30  亿,未体现世和基因、芝友医疗股权价值。股价向上空间47%,维持“买入”评级。
        风险提示:对比剂销售情况不及预期;新进入医保目录品种未能放量;NGS  试剂盒审批进展、渗透率提升缓慢。    

展开>> 收起<<

#免责声明#

本站页面所示及下载的一切研究报告、文档和内容信息皆为本站用户上传分享,仅限用于个人学习、收藏和研究目的;不得将上述内容用于商业或者非法用途,否则,一切后果请用户自负。如若内容侵犯了您的权利,请参见底部免责申明联系我们及时删除处理。