中泰证券-翰森制药-3692.HK-创新药占比大幅提升,进入医保加速放量-210826

《中泰证券-翰森制药-3692.HK-创新药占比大幅提升,进入医保加速放量-210826(4页).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中泰证券-翰森制药-3692.HK-创新药占比大幅提升,进入医保加速放量-210826(4页).pdf(4页精品完整版)》请在悟空智库报告文库上搜索。
事件:公司发布2021年上半年业绩公告,2021H1年实现收入44.02亿元,同比增长10.6%,净利润12.91亿元,同比增长5.6%。 点评:公司业绩符合预期,创新药销售占比大幅提升。 公司整体业绩符合预期,在集采影响下公司表现良好,整体业绩依然取得正增长。 公司抗肿瘤2021H1实现收入21.25亿,占总收入48.3%,同比增长15.2%,受益于阿美替尼、氟马替尼进入医保;抗感染实现收入8.12亿,占总收入18.4%,同比增长3.6%,;中枢神经实现收入8.19亿,占总收入18.6%,同比增长18.2%,受益于阿美宁销售的显著增长;其他领域(消化、糖尿病及心血管等)实现收入6.46亿,同比增长-2%,占总收入14.7%。 创新药占公司2021年H1销售收入比重达到28.5%,相比去年同期提升9.6个百分点。 创新药医保开始执行,下半年加速放量可期。 阿美替尼二线治疗EGFR阳性NSCLC适应症于去年3月获批,年底通过谈判纳入医保,今年Q2开始执行,作为首个国产三代EGFR抑制剂,阿美替尼纳入医保后入院和放量速度将进一步加快。 此外,阿美替尼一线适应症III期临床于今年2月达到主要终点,也已经递交上市申请。 第二代Bcr-Abl抑制剂氟马替尼和长效GLP-1受体激动剂聚乙二醇洛塞那肽均纳入医保,下半年随着有望迎来快速增长。 创新转型已步入收获期,研发与BD扩充管线:报告期公司创新药取得显著进展,一款创新药获批。 1)2月,阿美乐一线治疗NSCLC达到主要终点,无进展生存期(mPFS)达19.3个月,同时提交上市申请,在4月、5月纳入突破性治疗品种及优先审评资格。 2)4月,来那度胺多发性骨髓瘤获批;3)5月,硼替佐米,美国临时批准上市,治疗多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤;4)6月,自主研发创新药艾米替诺福韦片获批,用于治疗慢性乙肝;5)创新药HS-10365胶囊用于治疗实体瘤获批临床。 同时今年1月从Scynexis引进新型三萜类抗真菌剂Ibrexafungerp已于6月在美国获批上市,此项合作也将增强公司在抗感染治疗领域的领先地位。 盈利预测与投资建议:我们预计公司2021-2023年公司收入分别为112.54亿元、137.54亿元、168.19亿元,同比分别增长29.5%、22.2%、22.3%;归属母公司净利润分别为33.86亿元、41.11亿元、50.02亿元,同比分别增长31.7%、21.4%、21.7%,对应EPS分别为0.57元、0.69元、0.85元,维持“买入”评级。 风险提示:产品降价超过预期的风险;产品研发和上市不及预期的风险;产品销售不及预期的风险;政策不确定性的风险。