天风证券-艾德生物-300685-依托“研发双中心”,进一步提升国际竞争力-190326

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事件:公司2018 年全年实现营业收入4.39 亿元,同比增长32.89%;归母净利润为1.27 亿元,同比增长34.73%;扣非归母净利润为1.08 亿元,同比增长35.01%。公司运营效率提升,产成品库存量下降50.72%,强化成本控制,加大研发投入。公司2018 年度利润分配拟每10 股派发现金红利1.8 元。同时公司发布2019Q1 业绩预告,预计归属于上市公司股东的净利润3000-3500 万,同比增长20.11% - 40.13%。
核心技术造就领先产品,主营业务盈利能力出色
公司拥有国际领先、自主知识产权的ADx-ARMS、Super-ARMS?、ddCapture?技术,基于技术优势,成功研发22 种肿瘤精准医疗分子诊断试剂,系业内产品种类最为齐全的企业之一。截至报告期末,公司拥有21 项三类医疗器械注册证(体外诊断试剂)。截止年度报告披露日,公司人类BRCA1 基因和BRCA2 基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法),获批三类医疗器械注册证,该产品填补了国内BRCA1/2基因临床合规检测的空白,为公司未来发展注入新动能。公司主营业务中,诊断试剂2018 年收入3.88 亿元,同比增长28.58%,毛利率92.91%;检测服务2018 年收入0.50 亿元,毛利率77.47%。公司毛利率较高,得益于较强的市场竞争力及“直销为主、经销为辅”的销售模式,直销模式占比66.42%,毛利率高达93.24%。
千人计划专家领衔强大研发团队,持续投入加大技术优势
公司创始人暨现任董事长,系“千人计划”国家特聘专家,直接参与研发管理,组建了强大的研发团队。近年来,公司研发投入占营业收入的比重均保持在15%以上。2018年公司研发投入7,833.63 万元,同比增长54.12%,占营业收入的17.84%。研发成果亮眼,目前公司获得29 项国内专利授权,3 项国外发明专利授权。公司已完成上海研发中心的建设及厦门研发中心的改造扩建工作,上海中心通过美国CAP认证,达到国际先进水准。公司依托于“研发双中心”,开始布局肿瘤免疫治疗药物相关标志物及数据分析软件的研究工作,面向未来储备产品。
业务网络延伸至海外,增强国际竞争力
公司国内直销网络覆盖全国,产品已进入400 多家大中型医疗机构。随着ROS1 伴随诊断试剂盒在韩国、中国台湾获批,公司在大陆以外市场的竞争力进一步增强。公司通过国际展会、电子商务或国外代理商等形式,全力开拓国际市场,2018 年海外业务收入4,588.29 万元,同比增长47.24%,基于战略考虑,公司增资入股Universal Sequencing Technology Corporation,主要从事三代测序的开发。
盈利预测与评级:伴随诊行业持续高景气度,公司依托研发、产品、渠道优势,原有单基因产品逐步替换为多基因产品,同时2018 年上市了三款重磅产品(ctDNA检测、NGS 十基因产品、BRAC1/2 检测),未来有望带来业绩增量。我们预计公司19-21 年EPS 为1.18/1.53/1.95 元,维持“增持”评级。
风险提示:行业政策变动风险;行业竞争加剧风险;毛利率下滑风险;新产品研发注册风险、新产品推广缓慢风险等