东兴证券-乐普医疗-300003-2019年一季报点评:业绩持续高速增长,可降解支架有望加速业绩释放-190429

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投资要点:
事件:公司 2019 年 Q1 实现营业收入 18.78 亿元,同比增长 30.81%;实现归属上市公司股东的净利润 5.83 亿元,同比增长 92.22%,扣非后净利4.16 亿元,同比增长 39.71%;实现经营活动产生的现金流净额 2.57 亿元,同比增长 28.53%;EPS 为 0.33 元。
Q1 业绩高速增长,符合预期。报告期内,医疗器械板块和药品板块均实现快速扩张,实现整体营收 18.78 亿元,增幅 30.81%,其中医疗器械板块收入 8.35 亿元,同比增加 20.98%,原有业务保持稳定增长,NeoVas 可降解支架于 3 月下旬实现营收 2785 万元,业绩放量显著;原料药业务受益于国内外旺盛需求,实现营收 1.85 亿元,同比增长 86.94%;制剂业务依然实现快速增长,贡献收入 7.95 亿元,同比增长 35.21%,其中 OTC 渠道销售稳步提升。销售费用为 4.90 亿元,同比增长 32.34%,主要是市场推广力费用增加所致;研发费用为 1.09 亿元,同比增长 36.20%,系公司不断加强器械产品、原料药以及其他新项目研发投入所致。由于公司仍持有君实生物 1100 万股股权,导致报告期内公司公允价值变动收益 1.32 亿元。 器械板块可降解支架市占率不断提高,药品板块核心品种保持高速增长。
NeoVas 作为国内唯一获批的可降解支架将有望在形成自我产品更替的同时,进一步扩大产品市占率,夯实公司市场地位。NeoVas 可降解支架在2019 年 2 月正式上市,3 月下旬贡献收入 2785 万元,按照市场需求估计,2019 年销量有望达到 5 万例,实现约 5 亿元利润,进一步拉动公司业绩在 2019 年新一轮高增长。硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙片两个核心药品在报告期内继续保持快速增长;另有治疗心衰药品左西孟旦、治疗高血压药品氯沙坦钾氢氯噻嗪新增进入 2017 国家医保目录,并分别在 21 个省完成招标采购工作,将逐渐成为公司业绩新增长点。高毛利原料药在业务中比例稳步提高,随着原料药的结构持续优化,整体板块利润将进一步提高。
新产品有望密集落地,肿瘤领域临床实验有序推进。左心耳封堵器及输送装置项目已完成临床植入及一年临床随访工作,目前随访数据的整理工作进展顺利,预计在 2019 年获批;药物洗脱球囊已完成全部临床入组,已完成造影随访工作,预计 2019 年二季度完成申请注册;切割球囊在临床入组阶段,计划 2019 年完成申报注册;纳米膜封堵器已于 2018 年申报注册,预计 2019 年内获批;化学发光设备和大多数试剂也将在 2019 年注册上市;三代胰岛素药品甘精胰岛素及甘精胰岛素注射液已经完成临床三期试验,预计 2019 年上半年有望报产。
同时,公司以参股方式切入肿瘤领域,通过国内外双管齐下加速产品落地。参股公司君实生物 PD-1 产品已经获批上市;乐普生物三项 PD-1 单克隆抗体产品均顺利开展二期临床试验;美国 Rgenix 公司针对肿瘤免疫靶点 LXR/ApoE 的 RGX-104 已经开展与 Opdivo 联用治疗包括卵巢癌和非小细胞肺癌在内多种癌症的 1b/2 期临床试验;针对新靶点 SLC6a8 的 RGX-202已经开始针对胃肠癌症的 1 期临床试验。
盈利预测与投资评级:我们预计公司 2019 年-2021 年实现营业收入分别为 83.98 亿元、108.91 亿、141.92 亿元;归母净利润分别为 17.07 亿元、22.60 亿元和 29.61 亿元;EPS 分别为 0.96 元、1.27 元和 1.66 元,对应 PE 分别为 27.7X、20.9X和 16.0X。首次覆盖,给予“推荐”评级。
风险提示:1、NeoVas 销售不及预期;2、带量采购对药品销售的影响;3、研发进度不及预期。