东方财富证券-贝达药业-300558-2021年中报点评:加大创新研究,实现2到多的飞跃-210812

文本预览:
贝达药业(300558) 【投资要点】 主打产品实现稳健增长。 2021H1,公司实现营业收入 11.55 亿元,同比+21.35%(相比 2019 年同期+51.57%);实现归母净利润 2.15 亿元,同比+49.57%(相比 2019 年同期+147.13%);实现扣非归母净利润 1.98亿元,同比+39.85%(相比 2019 年同期+164.00%)。凭借在临床证据上的差异化优势(高效、低毒)、新适应症的开拓(术后辅助),商业化团队维护全国的价格体系,加大扩面下沉力度提高医院覆盖率,推动药店医保准入,凯美纳在一代 EGFR-TKI 中保持领先地位,销量稳健增长。 报告期内,两个核心产品表现: 凯美纳实现销售收入达到 10.80亿元,贝美纳实现销售收入达到 5497.10 万元,合计销售 11.35 亿元,同比增长 22.79%,归母净利润为 1.98 亿元,同比增长 39.85%。 加大创新研究实现 2(核心药品)到多的进一步飞跃。 报告期内,公司研发投入达到 3.98 亿元,占营业收入比例 34.49%,高额的研发投入支撑着公司丰富的研发管线。 2021H1 公司主要研发进展如下:(1)获批 1 个 NDA:凯美纳术后辅助适应症;(2)递交 2 个 NDA 申请:BPI-D0316 二线治疗适应症、盐酸恩沙替尼一线治疗适应症。(3)递交 7 个 IND 申请: MCLA-129 晚期实体瘤适应症、 BPI-421286 晚期实体瘤适应症、巴替利单抗注射液晚期宫颈癌适应症、 BPI-16350 联用氟维司群或芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌、巴替利单抗注射液和泽弗利单抗注射液联用治疗晚期实体瘤、泽弗利单抗注射液联用巴替利单抗注射液治疗晚期宫颈癌、 BPI-23314 恶性血液系统肿瘤(包括但不限于骨髓纤维化等骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合症)适应症。 费用控制较好提升盈利能力。 2021H1,公司销售毛利率、销售净利率分别为 92.70%、 18.38%,同比分别变化-0.18pct、 +3.54pct。公司毛利率持续保持稳定的高水平,期间费用控制较好,盈利能力不断提升 【投资建议】 公司加大埃克替尼扩面下沉力度,提高医院覆盖率,推动药店医保准入。市场准入团队细致研究各地准入政策,讨论制定准入方案,为核心产品恩沙替尼国家医保谈判做好充分准备。公司主打产品有望实现稳健增长。营收增长基本符合我们的预期。我们维持公司 2021/2022/2023 年营业 收 入 分 别 为 23.10/27.28/32.97 亿 元 , 归 母 净 利 润 分 别 为5.96/7.21/9.06 亿元, EPS 分别为 1.44/1.74/2.18 元,对应 PE 分别为64/53/42 倍。维持“增持”评级。 【风险提示】 核心产品增长不达预期; 行业竞争加剧风险; 新药研发及上市风险; 药品价格下降风险; 核心人才流失风险;
展开>>
收起<<
《东方财富证券-贝达药业-300558-2021年中报点评:加大创新研究,实现2到多的飞跃-210812(5页).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《东方财富证券-贝达药业-300558-2021年中报点评:加大创新研究,实现2到多的飞跃-210812(5页).pdf(5页精品完整版)》请在悟空智库报告文库上搜索。
(以下内容从东方财富证券《2021年中报点评:加大创新研究,实现2到多的飞跃》研报附件原文摘录)贝达药业(300558) 【投资要点】 主打产品实现稳健增长。 2021H1,公司实现营业收入 11.55 亿元,同比+21.35%(相比 2019 年同期+51.57%);实现归母净利润 2.15 亿元,同比+49.57%(相比 2019 年同期+147.13%);实现扣非归母净利润 1.98亿元,同比+39.85%(相比 2019 年同期+164.00%)。凭借在临床证据上的差异化优势(高效、低毒)、新适应症的开拓(术后辅助),商业化团队维护全国的价格体系,加大扩面下沉力度提高医院覆盖率,推动药店医保准入,凯美纳在一代 EGFR-TKI 中保持领先地位,销量稳健增长。 报告期内,两个核心产品表现: 凯美纳实现销售收入达到 10.80亿元,贝美纳实现销售收入达到 5497.10 万元,合计销售 11.35 亿元,同比增长 22.79%,归母净利润为 1.98 亿元,同比增长 39.85%。 加大创新研究实现 2(核心药品)到多的进一步飞跃。 报告期内,公司研发投入达到 3.98 亿元,占营业收入比例 34.49%,高额的研发投入支撑着公司丰富的研发管线。 2021H1 公司主要研发进展如下:(1)获批 1 个 NDA:凯美纳术后辅助适应症;(2)递交 2 个 NDA 申请:BPI-D0316 二线治疗适应症、盐酸恩沙替尼一线治疗适应症。(3)递交 7 个 IND 申请: MCLA-129 晚期实体瘤适应症、 BPI-421286 晚期实体瘤适应症、巴替利单抗注射液晚期宫颈癌适应症、 BPI-16350 联用氟维司群或芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌、巴替利单抗注射液和泽弗利单抗注射液联用治疗晚期实体瘤、泽弗利单抗注射液联用巴替利单抗注射液治疗晚期宫颈癌、 BPI-23314 恶性血液系统肿瘤(包括但不限于骨髓纤维化等骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合症)适应症。 费用控制较好提升盈利能力。 2021H1,公司销售毛利率、销售净利率分别为 92.70%、 18.38%,同比分别变化-0.18pct、 +3.54pct。公司毛利率持续保持稳定的高水平,期间费用控制较好,盈利能力不断提升 【投资建议】 公司加大埃克替尼扩面下沉力度,提高医院覆盖率,推动药店医保准入。市场准入团队细致研究各地准入政策,讨论制定准入方案,为核心产品恩沙替尼国家医保谈判做好充分准备。公司主打产品有望实现稳健增长。营收增长基本符合我们的预期。我们维持公司 2021/2022/2023 年营业 收 入 分 别 为 23.10/27.28/32.97 亿 元 , 归 母 净 利 润 分 别 为5.96/7.21/9.06 亿元, EPS 分别为 1.44/1.74/2.18 元,对应 PE 分别为64/53/42 倍。维持“增持”评级。 【风险提示】 核心产品增长不达预期; 行业竞争加剧风险; 新药研发及上市风险; 药品价格下降风险; 核心人才流失风险;