国信证券-东方生物-688298-重大事件快评：新冠抗原自测试剂获得fdaeua授权，试剂出海再下一城-220106

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事项：2021年12月30日，公司公告其全资子公司美国衡健（HEALGENSCIENTIFIC）的客户西门子医疗的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原自测试剂取得FDAEUA紧急使用授权，公司是西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供应商。

国信医药观点：1）美欧新冠疫情迎来新一轮爆发，抗原自测试剂通过居家检测的方式缓解公共卫生体系的负担，同时能够控制新冠病毒扩散，欧美国家对于新冠抗原检测试剂的需求大幅提升。

2）FDAEUA授权审批难度高，为西门子医疗独家供应的东方生物是少数获得认可的国内厂商，并且迅速获得了商务部出口白名单，产能正在加紧提升，有望在新一轮检测试剂出口中占据一席之地。

3）公司投资并购项目陆续稳步落地，东方POCT龙头呼之欲出。

中长期将巩固POCT传统业务，并积极发展第三方检测、自检、液态生物芯片和基因检测等新业务领域。

4）投资建议：公司的新冠抗原居家自测试剂打开美国市场，抗疫龙头综合竞争力不断强化。

作为少数抓住新冠抗原检测机遇的IVD企业，公司管理层展现了前瞻眼光和优秀执行力，并且凸显了优异的产品技术和品质、快速扩产制造能力以及海外营销优势。

由于美国订单获取以及海外疫情变化尚有不确定性，对于2022-23年业绩影响较难预估，我们暂不调整盈利预测，预计2021-23年归母净利润为49.0/31.8/23.7亿，增速192%/-35%/-25%，当前股价对应PE6/9/13X，维持“买入”评级。