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国盛证券-贝达药业-300558-业绩表现亮眼,Q3埃克替尼销售出色,2020全年可期-201014

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事件:公司公告2020年三季度业绩预告,预计前三季度实现归母净利润4.86亿元~5.46亿元,同比增长145%~175%;单三季度国盛证券预计实现归母净利润3.43亿元~4.02亿元,同比增长208.10%~261.66%。

观点:归母端增速受非经常性损益影响较大,扣非端业绩表贝达药业现同样亮眼;Q2已消化Q1渠道囤货影响,Q3埃克替尼表现依然出色;2020全年可期。

1.业绩增速受非经常性损益影响较大,扣非端业绩表300558现同样亮眼。

公司归母净利润大幅上升主要受到非经常性损益影响较大,影响金额预计为2.4亿元~2.5亿元,主要是出售浙江贝达医药科业绩表现亮眼技股权所得的投资收益。

从扣Q3埃克替尼销售出色非端来看,若按照非经常性损益影响2.45亿元计算,前三季度扣非净利润约2.41亿元~3.01亿元,同比增长33%~66%;单三季度扣非净利润约1亿元~1.6亿元,同比增长-5%~51%。

扣2020全年可期非端业绩表现同样亮眼。

2.Q2已消化Q1渠道囤货影响,国盛证券Q3埃克替尼表现依然出色。

Q1受到疫情影响,渠道囤货贝达药业增加,这部分影响已在Q2消化,Q3已恢复埃克替尼的正常销售节奏。

在2019Q3高基300558数的前提下,2020Q3业绩表现依然出色,埃克替尼的临床差异化优势明显。

3.年公司临床持续推进,看点较多,公业绩表现亮眼司前景可期。

根据研发进度推测,恩沙替尼获批(今年Q4,公司首个国际化新药,一线临床数据优秀,有望大幅延长用药时间,国内外合计销售峰值有望达到30亿元,为公司提供业绩增量);埃克替尼术后辅助适应症(已纳入优先审评,有望拓展用药空间,生命周期延长);MIL60已申报上市(销售峰值有望超10亿);PD-1与CTLA-4国内上市(有望加速,CDE发布《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》,可能豁免境外已上市药物在境内的部分临床试验);0316二线数据结Q3埃克替尼销售出色果,082肾癌数据结果等。

盈2020全年可期利预测与估值。

公司是A股稀缺的创新药标的,埃克替尼持续贡献稳定现金流,恩沙替尼上市在即,后续国盛证券研发管线梯队已逐步形成,研发团队具备海外研发经验+过硬的研发实力,销售团队实力强劲,看好公司长期发展,维持“买入”评级。

根据三季报预告,我们上调了2020年业绩预期,我们预计公司2020-2022年营业收入分别为20.15亿元、29.05亿元、41.47亿元,同比增长29.7%、44.1%、42.8%;归母净利润分别为5.56亿元、4.16亿元、5.92亿元,同比增长141.0%、-25.1%、42.2%;对应PE分别为87倍、116倍贝达药业、82倍。

风险提示:埃克替尼放量低于预期;创新300558药研发推进低于预期;创新药研发失败风险等。

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