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国盛证券-医药生物行业:美股医药2020三季报会议纪要系列9,再生元(REGN.O)-201107.pdf
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国盛证券-医药生物行业:美股医药2020三季报会议纪要系列9,再生元(REGN.O)-201107

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再生元Regeneron(REGN.O国盛证券)公布2020年三季报。

公司年初至今实现收入60.74亿美元,同比增长29.4%,医药生物行业眼科产品Eylea依旧为核心驱动力;调整后净利润为25.86亿美元,同比增长31.3%,对应净利率为43%;对应EPS为22.01美元。

2020Q3美股医药2020三季报会议纪要系列9收入为22.94亿美元,增长32%;调整后净利润9.61亿美元,增长26%;EPS为8.36美元。

公司前三季度研发费用为17.36亿美元,预计全年中和抗体再生元(REGN.O)项目将花费4亿美元。

文章内容来自于公司财报国盛证券和业绩会议。

阿医药生物行业柏西普市占比已超70%,且持续稳健增长,Dupixent首次单季度破十亿美元大关,中和抗体预计年内兑现2.65亿美元收入。

Eylea(阿柏西普)Q3单季度收入21亿美元,同比增长9%,其中美国区增长11%;该品美股医药2020三季报会议纪要系列9种在美国区的市占比还在持续提升,现已超过70%。

Dupixent(dupilumab)年初至今收入29亿美元,增长84%,其中Q3单季度收入10.73亿美元,首次单季度收入破10亿大关,再生元(REGN.O)增速为69%。

Libtayo(PD-1)Q3收入9600万美元,同比增长87%,美国区销售额国盛证券为7200万美元;该品种为皮肤癌领域的主要PD-1药物,市占比接近90%;预计2021Q2该品种还将迎来BCC、NSCLC两大适应症。

医药生物行业公司已与美国政府达成4.5亿美元的REGN-COV2(中和抗体)订单协议,其中Q3公司完成了4000万美金的产品供应;预计2020Q4可完成该协议一半订单的供应量,对应2.25亿美元。

美股医药2020三季报会议纪要系列9研发进展。

公司第三季度公布中和抗体REGN-COV2治疗非住院患者的临床数据,该品种对自身不能产生中和抗体的患者效果更好,公司已向FDA提交该适应症的EUA;该品种2021年初供应量可达30万人份(2.4再生元(REGN.O)g),后续罗氏产能上限或将扩大3.5倍。

Inmazeb(埃博拉病毒中和抗体于10月获批上市,为全球首个埃博拉病毒的治疗国盛证券性药物。

Dupixent适应症将拓展至儿童哮喘、COPD以及花医药生物行业生过敏。

Libtayo(PD-1)的NSCLC以及BCC适应症已提交上市申美股医药2020三季报会议纪要系列9请并或优先审评资格。

多项CD3、CD28双抗项目齐头并进,打开各类免疫疗法联用空间,其中CD28双抗为公司自主创再生元(REGN.O)新的品种,主要挑战实体瘤领域。

国盛证券风险提示:创新药研发失败的风险。

新冠中和抗体医药生物行业重症适应症临床失败的风险。

疫苗提前上市,新冠中和抗体治疗性市场空间急美股医药2020三季报会议纪要系列9剧缩小的风险。

Ey再生元(REGN.O)lea降价的风险。

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