浦银国际-东曜药业-1875.HK-CDMO进展好于预期，贝伐珠单抗生物类似药竞争激烈-210513

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1Q21归母净亏损同比收窄，收入端增长受益于CDMO业务增加和TAB014的里程碑收入。

贝伐珠单抗生物类似药竞品进度快于东曜，我们因此调整关于生物类似药集采假设，降目标价至9.5港元。

因为仍然存在翻倍的上升空间，我们重申买入评级。

1Q21业绩。

归母净亏损由去年同期亏损5,836.7万人民币收窄27%至亏损4,271.5万人民币。

收入同比增长99.8%至1,458.4万人民币，主要由于CDMO/CMO业务增加，以及TAB014产生里程碑收入。

TOM218醋酸甲地孕酮获批，TOZ309临近获批。

治疗与癌症/艾滋病恶病质引起的体重明显减轻的醋酸甲地孕酮混悬液（TOM218）已于近日获批上市。

此外，数据库显示用于治疗恶性脑质瘤的TOZ309替莫唑胺胶囊目前处于上市前的现场检查阶段，预计将于近期上市。

CDMO业务进展好于我们预期。

公司自2016年11月起与开拓药业开展1.1类靶向新药普克鲁胺的CDMO合作，目前该药在美国进行治疗轻中症男性COVID-19患者的III期临床，已完成了首例患者入组和给药。

此外，数据库显示与两家生物科技公司合作申报的两款ADC药物NBT508与Trop2-SN38分别已过临床默示期进入临床和申报临床阶段，我们预计公司今年CDMO业务会有收入贡献。

贝伐珠单抗生物类似药竞品进度快于我们预期。

目前国内共有4款贝伐珠单抗（罗氏安维汀、齐鲁安可达、信达达攸同、绿叶博优诺）上市。

4月27日，复宏汉霖的HLX04通过上海药监局现场核查，有望成为第5家。

其他竞品也已处于不同现场核查阶段：恒瑞（2020年2月9日）、海正/贝达（2021年2月19日）、百奥泰（2021年1月5日），按旧规申报已过发补。

东曜按新规申报，在2020年11月16日现场核查，之后于2021年4月发补。

我们预计东曜的贝伐珠单抗朴欣汀？（TAB008）将于年内获批上市。

重申买入评级，降目标价至9.5港元。

我们用rNPV的估值方法对公司进行估值，由于贝伐珠单抗生物类似药竞争激烈，TAB008审评进度不确定，我们担心难以进入集采扩量，因此调整集采情景中的中标单价和可能性。

公司rNPV估值53.7亿港币，对应每股价值9.5港元。

我们重申买入评级，目前股价仍然存在翻倍的上升空间。

投资风险：药物研发延误，临床试验失败；集采降价超出预期。