国金证券-贝达药业-300558-核心品种放量与贝福替尼上市在即，腾飞可期-230428

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（以下内容从国金证券《核心品种放量与贝福替尼上市在即，腾飞可期》研报附件原文摘录）
　　贝达药业(300558) 　　业绩简评 　　2023年4月27日，公司发布2023年1季报，1Q23营收5.32亿元，同比下降9.08%；归母/扣非净利润0.51/0.18亿元，同比下降38.58%/75.50%。业绩符合预期。 　　经营分析 　　核心品种疫后修复与医保放量，或逐季爬坡上行。公司23年1季度受到疫情对医院端销售影响，以及埃克替尼与恩沙替尼在2023年1月17日起执行的新价格，以价换量的销售爬坡过程预计将在此后季度逐季实现。（1）埃克替尼，是一二三代EGFR-TKI抑制剂中唯一获批术后辅助适应症的医保产品。在新一轮医保价格下，大概率会继续爬坡达峰，在未来两三年内仍是公司销售主力。（2）恩沙替尼，作为二代ALK抑制剂，22年销量同比增长684%，已突破4亿销售额；一线适应症进入医保后，将提速增长，预计2023年仍有翻倍增长。（3）贝伐珠单抗（贝安汀），已获批5大适应症且其联合EGFR-TKI一线治疗NSCLC获益人群特征鲜明，上市首年销售额突破1亿元；在较为拥挤的竞争格局中仍将稳步增长。 　　贝福替尼与伏罗尼布获批在即，多品种进入收获期。（1）公司的三代EGFR-TKI抑制剂贝福替尼，治疗非小细胞肺癌的一二线适应症；以及作为首个国产肾癌新药的伏罗尼布（伏美纳），治疗晚期肾癌的适应症，都有望在2023年获批上市。（2）贝福替尼的术后辅助治疗适应症、BPB-101双抗注射液、BPI-452080片、BPI-472372片获批临床。（3）公司靶向Hippo信号通路的新型强效转录增强因子TEAD抑制剂（BPI-460372），将实现中美双报，已获中美药监的临床批件。 　　研发持续投入，股权激励完成兑现，后劲充足。（1）公司1Q23研发投入2.46亿元,同比增长52.74%，其中研发费用1.75亿元，同比增加0.68亿元，增长62.91%。（2）公司完成2018年（第二期）股票期权激励计划对首次授予4.4586万份、预留授予0.35万份逾期未行权股票期权的注销事项。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计2023/24/25年营收28.13/37.17/54.17亿元，同比增长18.4%/32.1%/45.7%；归母净利润2.97/3.9/5.22亿元，同比增长104%/32%/34%。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发进度不及预期、产品商业化不达预期、监管政策变动对行业增速影响等风险。