加入VIP免费下载国盛证券-恒瑞医药-600276-Q3收入利润环比回升，期待创新研发持续兑现-221031
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恒瑞医药(600276) 恒瑞医药发布2022年三季报。公司2022年前三季度实现营业收入159.45亿元，同比下滑21.06%；归母净利润31.73亿元，同比下滑24.57%；归母扣非净利润30.51亿元，同比下滑26.46%。 单看Q3，实现营业收入57.17亿元，同比下滑17.16%；归母净利润10.54亿元，同比下滑31.54%；归母扣非净利润10.42亿元，同比下滑30.59%。 Q3收入利润环比回升，研发投入持续，期待创新药不断获批 收入利润符合预期，单季度重现增长势头。收入端，Q1-3收入分别为54.79亿元、47.50亿元、57.17亿元，Q3环比增长我们认为来自创新药放量带动；前三季度整体同比下滑21.06%，主要来自仿制药集采、多款创新药医保谈判降价，叠加局部疫情反复使诊疗需求下降。但Q3收入环比增速达到20.38%，公司有望迈入由创新药拉动的成长曲线。利润端，21Q3中第五批集采未完全影响，基数较高；产品降价导致盈利空间下降，同时研发费用率有小幅增长，前三季度同比下滑24.57%符合预期。 财务指标方面，销售费用率32.37%，相较2021年同期的34.63%下降2.26pp，绝对额为51.62亿元，同比下降26.22%，进行营销体系调整后销售费用得到有效控制；管理费用率9.21%，相较2021年同期的7.62%上升1.59pp，绝对额为14.68亿元，同比下降4.57%；财务费用-3.71亿元，2021年同期为-2.43亿元；研发费用率21.93%，相比2021年同期的20.51%增加1.43pp，绝对额共计34.98亿元，同比下降15.56%，主要由于2021年底开始将部分研发费用进行资本化处理。公司账上现金达160亿元，财务状况良好。 集采影响下坚持转型，创新药梯队有望陆续上市、国际化进程稳扎稳打。目前公司在研创新药超过60个，加速推进国内外260多项临床研究。11款创新药已获批上市，5款自研创新药处于NDA审评中（阿得贝利单抗、瑞格列汀、SHR8554、SHR8008、HR20033），12款创新药处于III期临床阶段，其中2022年下半年进入III期临床的有3款（SHR7280、SHR-A1811、HR20013）。国际化方面，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌美国BLA递交工作已启动准备、海曲泊帕乙醇胺用于CIT治疗获FDA孤儿药资格认定、20多项国际多中心临床在美国、欧洲、亚太等多个国家和地区顺利推进。 我们预计，集采对公司业绩造成的压力正在逐步出清，2022Q4有望迎来收入利润增速拐点。目前公司已有11款创新药品种实现商业化，未来创新药梯队还将持续丰富，预计未来创新药收入占比将提高至50%（2021年中报时为39.15%），海外布局为长期发展开辟更广阔空间。公司目前处于必经的由仿向创转型阵痛期，但平台布局扎实、创新研发有序、综合实力稳健。优秀研发能力、深远国际化视角叠加强劲市场销售，深度蜕变值得期待。 盈利预测与估值。基于公司经营现状，我们调整盈利预测。预计2022-2024年归母净利润分别为45.04亿元、53.40亿元、63.57亿元，同比增长分别为-0.6%，18.6%、19.1%，对应PE分别为55X，47X，39X。我们长期看好公司发展，维持“买入”评级。 风险提示：国际化进度低于预期，创新药研发失败风险等。
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（以下内容从国盛证券《Q3收入利润环比回升，期待创新研发持续兑现》研报附件原文摘录）恒瑞医药(600276) 恒瑞医药发布2022年三季报。公司2022年前三季度实现营业收入159.45亿元，同比下滑21.06%；归母净利润31.73亿元，同比下滑24.57%；归母扣非净利润30.51亿元，同比下滑26.46%。 单看Q3，实现营业收入57.17亿元，同比下滑17.16%；归母净利润10.54亿元，同比下滑31.54%；归母扣非净利润10.42亿元，同比下滑30.59%。 Q3收入利润环比回升，研发投入持续，期待创新药不断获批 收入利润符合预期，单季度重现增长势头。收入端，Q1-3收入分别为54.79亿元、47.50亿元、57.17亿元，Q3环比增长我们认为来自创新药放量带动；前三季度整体同比下滑21.06%，主要来自仿制药集采、多款创新药医保谈判降价，叠加局部疫情反复使诊疗需求下降。但Q3收入环比增速达到20.38%，公司有望迈入由创新药拉动的成长曲线。利润端，21Q3中第五批集采未完全影响，基数较高；产品降价导致盈利空间下降，同时研发费用率有小幅增长，前三季度同比下滑24.57%符合预期。 财务指标方面，销售费用率32.37%，相较2021年同期的34.63%下降2.26pp，绝对额为51.62亿元，同比下降26.22%，进行营销体系调整后销售费用得到有效控制；管理费用率9.21%，相较2021年同期的7.62%上升1.59pp，绝对额为14.68亿元，同比下降4.57%；财务费用-3.71亿元，2021年同期为-2.43亿元；研发费用率21.93%，相比2021年同期的20.51%增加1.43pp，绝对额共计34.98亿元，同比下降15.56%，主要由于2021年底开始将部分研发费用进行资本化处理。公司账上现金达160亿元，财务状况良好。 集采影响下坚持转型，创新药梯队有望陆续上市、国际化进程稳扎稳打。目前公司在研创新药超过60个，加速推进国内外260多项临床研究。11款创新药已获批上市，5款自研创新药处于NDA审评中（阿得贝利单抗、瑞格列汀、SHR8554、SHR8008、HR20033），12款创新药处于III期临床阶段，其中2022年下半年进入III期临床的有3款（SHR7280、SHR-A1811、HR20013）。国际化方面，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌美国BLA递交工作已启动准备、海曲泊帕乙醇胺用于CIT治疗获FDA孤儿药资格认定、20多项国际多中心临床在美国、欧洲、亚太等多个国家和地区顺利推进。 我们预计，集采对公司业绩造成的压力正在逐步出清，2022Q4有望迎来收入利润增速拐点。目前公司已有11款创新药品种实现商业化，未来创新药梯队还将持续丰富，预计未来创新药收入占比将提高至50%（2021年中报时为39.15%），海外布局为长期发展开辟更广阔空间。公司目前处于必经的由仿向创转型阵痛期，但平台布局扎实、创新研发有序、综合实力稳健。优秀研发能力、深远国际化视角叠加强劲市场销售，深度蜕变值得期待。 盈利预测与估值。基于公司经营现状，我们调整盈利预测。预计2022-2024年归母净利润分别为45.04亿元、53.40亿元、63.57亿元，同比增长分别为-0.6%，18.6%、19.1%，对应PE分别为55X，47X，39X。我们长期看好公司发展，维持“买入”评级。 风险提示：国际化进度低于预期，创新药研发失败风险等。
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