西部证券-中国生物制药-1177.HK-首次覆盖:研产销一体,Bigpharma创新转型曙光重现-220616

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公司核心业务仍有增长弹性,创新持续拉动业绩。 公司核心创新药仍未达峰,有放量空间。 安罗替尼有望在2023年冲击50亿。 派安普利单抗2022年预计收入8亿元,同比+403%。 天晴甘美医保解禁,2022预计收入21亿元,同比+35%。 肿瘤领域2021年营收92亿元,2017-2021CAGR达55%。 双安组合推广,创新药矩阵渐形成。 安罗替尼仍在放量爬坡期,安尼可?(派安普利单抗)2021新上市,Combo方案组合推广疗效优。 老仿药集采利空逐步消化,新仿品享受集采红利。 润众?(恩替卡韦)2020年续标丢标,2021年二三终端销售收入8.9亿元,集采利空逐步消化。 公司2020-2021年上市仿药16个。 近5年上市新品2021年销售额121亿元,2017-2021CAGR达45%。 目前公司有过亿元产品共50个。 自研BD齐发力,Lisenceout/in双开花。 公司未来三年计划上市品种达106个,TDI01为公司自主研发一类创新药,其适应症为尘肺病和肺纤维化,已授权美国公司GravitonBioscience该产品的海外开发权益,授权费5.175亿美元。 2022年完成3个BD合同,持续丰富产品矩阵。 盈利预测与评级:预计2022-2024年营收分别为314.39/373.70/420.87亿元,同比增长17.04%/18.86%/12.62%。 归母净利润62.40/53.75/59.60亿元,对应EPS分别为0.33/0.29/0.32元。 2022年目标股价4.76元(5.57HK$)。 考虑公司销售基本盘稳定,研发管线丰富,首次覆盖给予“买入”评级。 风险提示:肿瘤新药技术快速迭代,ADC、双抗、CAR-T迅速抢占市场,安尼可、福可维放量不及预期;天晴甘美2022年专利到期,其他药企仿制药上市拉低价格、过评达到3家开展集采;新药研发速度不及预期。