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西南证券-医药生物行业:2022年3月第三周创新药周报-220320

上传日期:2022-03-21 09:39:14 / 研报作者:杜向阳2020年医药生物最佳分析师入围奖
张熙
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西南证券-医药生物行业:2022年3月第三周创新药周报-220320

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A股和港股创新药板块本周走势2022年3月第三周,陆港两地创新药板块共计31支个股上涨,20支个股下跌,1支个股持平。

其中涨幅前三为歌礼制药-B(+52.91%)、华领医药-B(+19.4%)、复星医药(+17.95%)。

跌幅前三为创胜集团-B(-10.38%)、南新制药(-7.79%)、加科思-B(-4.38%)。

本周A股创新药板块上涨1.38%,跑赢沪深300指数0.94pp,生物医药上涨4.82%。

近6个月A股创新药累计下跌13.16%,跑输沪深300指数11.52pp,生物医药累计下跌22.7%。

本周港股创新药板块上涨4.72%,跑赢恒生指数4.18pp,恒生医疗保健上涨3.49%。

近6个月港股创新药累计下跌17.6%,跑输恒生指数12.08pp,恒生医疗保健累计下跌34.23%。

国内重点创新药进展3月国内共有6款新药获批上市。

本周国内有2款药物获批上市,2款创新药获批新增适应症。

NMPA批准石药集团的度恩西布胶囊用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。

NMPA批准礼来的Ramuciruma注射液用于治疗肝癌以及与信迪利单抗联合用于治疗一线不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌。

罗氏的阿替利珠单抗注射液获批一项新适应症,用于检测评估为≥1%肿瘤细胞(TC)PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA[1]期非小细胞肺癌患者的辅助治疗。

贝达药业的盐酸恩沙替尼胶囊获批一项新适应症,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

海外重点创新药进展3月FDA暂无新药获批上市。

本周暂无新药获批。

本周小专题-PI3Kδ靶点研发进展全球在研PI3Kδ抑制剂一共有65个,其中批准上市4个,申请上市2个,三期临床2个,二/三期临床1个,二期临床9个,一/二期临床4个,一期临床8个。

国内在研8个,其中批准上市1个(石药集团),申请上市1个(璎黎药业,恒瑞医药),三期临床1个(Incyte,信达生物),二期临床3个,一/二期临床2个。

在这些PI3Kδ项目均为单抗项目,无双特异性抗体或多特异性抗体项目。

本周全球重点创新药交易进展本周全球共达成7起重点交易,披露金额的重点交易有2起,涉及公司包括RedhillBiopharma和Kukbo,CalliditasTherapeutics和云顶新耀。

风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。

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