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东兴证券-沃森生物-300142-17年低谷已过18年开季扭亏,看好未来13价市场前景-180424

上传日期:2018-04-25 19:20:44 / 研报作者:张金洋2018年医药生物最佳分析师入围奖
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东兴证券-沃森生物-300142-17年低谷已过18年开季扭亏,看好未来13价市场前景-180424

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        事件:
        4  月23  日,公司发布2017  年年报和2018  年一季报。17  年公司营业收入6.68  亿元,同比增长13.07%;归母净利润-5.37  亿元,扣非净利润-2.09  亿元。2018  年一季报公司营业收入11.18  亿元,同比增长36.59%;归母净利润2376  万元,同比增长181.09%;扣非净利润172  万元,上年同期-2379  万元。
        主要观点:
        1.17  年低谷已过,18  年首季扭亏
        17  年公司营业收入6.68  亿元,同比增长13.07%;归母净利润-5.37亿元,扣非净利润-2.09  亿元。17  年低谷已过,18  年开年公司成功实现扭亏。
        一季度公司营业收入11.18  亿元,同比增长36.59%,并且由于公司17  年转让商业公司云南鹏侨(17  年收入2530  万元),实际收入端增速在65%左右;归母净利润2376  万元,同比增长181.09%;扣非净利润172  万元,上年同期-2379  万元。一季度公司扣非后仍然实现扭亏,主要是公司疫苗销售额(预计主要是23  价多糖疫苗带来的增量)增加带来整体利润增加,以及费用端财务费用和管理费用减少的原因。
        一季度财务指标上,一季度销售费用4605  万元,同比增长76.14%,主要是由于公司疫苗销售额增加;管理费用3645  万元,同比降低22.65%,管理费用率达到30.97%,我们认为主要还是泽润和嘉和方面研发投入较多原因;财务费用718.14  万元,同比减少68.9%,主要是公司17  年底归还了中期票据及债权投资款,而利息减少;一季度投资收益2094  万元,上年同期-1041  万元,主要是报告期内确认了江苏沃森的股权转让款,是一季度业绩贡献的主要力量。
        2、13  价肺炎结合疫苗纳入优先审评,大产品上市之路持续加快
        公司的13  价肺炎球菌多糖结合疫苗作为拟纳入第27  批优先审评名单予以公示。《受理通知书》,  公司申报生产的受理号为CXSS1800003  国。公司的13  价肺炎结合疫苗自15  年4  月获得临床批件,16  年4  月进入临床III  期,17  年12  月6  日完成揭盲工作进入统计分析阶段,18  年1  月21  日完成临床总结报告,18  年1月31  日获得申报受理。公司13  价肺炎正式纳入优先审评,并且已进入技术审评环节,之后还需要临床试验注册现场核查、生产现场检查等环节,根据当前对创新药的审评速度以及国内13  价肺炎的短缺情况,我们预计最终获批时间在18  年年底到19  年初的时间,甚至可能超预期更快获得批准。
        3、公司13  价结合疫苗  相比进口产品优势明显,看好13  价疫苗未来市场前景
        接种程序。辉瑞在国内接种程序是2/4/6  月龄各接种一针,12-15  月再加强一针,对于超过6  月龄的儿童无法进行接种。相比之下沃森生物临床设计上更加灵活,6  周-6  月龄接种4  针,7-11  月龄总接种3  针,12-23月龄总接种2  针,24-5  周岁接种1  针,接种程序更加灵活,适龄人群也更广。
        销售能力。沃森体外实杰的销售能力要远强于辉瑞目前的销售团队,辉瑞自7  价沛儿再注册到期后,已解散了原先的销售队伍,目前还在重新组建中。
        产能问题。辉瑞全球供应订单紧张,对中国供应量有限,也是目前国内市场断货的原因之一,沃森自身产能优势明显,未来供应中国市场的同时,也会开拓国际市场。
        4、公司研发能力和产业化能力加强竞争壁垒
        对于一个生物制药公司核心竞争力的考量,我们认为分为以下几个节点:产品立项到拿到临床批件的时间(临床前研发能力考量)、临床批件到临床总结报告的时间(研发能力、临床专业性以及企业执行力)、临床总结到生产批件的获得、生产批件到批签发的获得,而这后两个方面恰恰决定了一个企业的产业化能力。公司目前多个单抗品种处于临床阶段,曲妥珠、贝伐珠、英夫利昔单抗已进入临床III  期阶段,其他如GB223、PD-1、IL-6  等也已开始临床试验。从去年年底到现在,公司已获得2  个产品3  个适应症的临床批件,临床批件从受理到获批基本都在1  年之内完成,也反映了公司在研发方面的强大能力。另外公司产业化方面,15  年至今已建成年产36  万支注射用重组抗HER-2  人源化单克隆抗体和40  万支注射用重组抗TNF-alpha  人鼠嵌合单克隆抗体,合计实现年产76  万支单克隆抗体的生产规模。曲妥珠单抗、英夫利西单抗品种都已完成生产基地的I  期建设,基本满足未来的上市供应需求,也展现了公司非常强的产业化能力。
        结论:
        根据公司目前的产品线进度情况,18  年随着23  价肺炎多糖的全年销售业绩将大幅提高,同时若审评速度加快公司有望年内13  价肺炎结合疫苗实现上市销售,19  年公司还将迎来2  价HPV  疫苗。预计公司业绩将在19年迎来爆发性成长,同时未来海外市场的增量也将进一步增厚公司业绩,预计公司18-20  年净利润分别为1.48  亿元、12.27  亿元以及20.57  亿元,EPS  分别为0.10  元,0.81  元和1.34,对应PE  分别为204X、24X  以及15X。继续给予公司“强烈推荐”评级。
        风险提示:
        重磅产品上市时间延后

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