光大证券-中国生物制药-1177.HK-福可维获批事件点评：肿瘤领域重磅品种安罗替尼获批-180514

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        ◆事件：公司5.10  晚公告，由附属正大天晴自主研发的抗肿瘤1  类新药安罗替尼获CFDA  办法的药品注册批件，适应症为晚期非小细胞肺癌三线治疗，中国肿瘤领域原研创新药盐酸安罗替尼即将正式上市。
        ◆重磅品种获批，产品市场空间广阔：安罗替尼是一种口服的新型小分子多靶点  TKI，可强效抑制  VEGFR、PDGFR、FGFR  和  c-Kit  等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。根据我们此前测算，安罗替尼上市后仅晚期NSCLC  三线治疗这适应症销售峰值约为33~43亿元，产品有望成为晚期NSCLC  三线治疗的标准用药。我们预计上市首年销售额将超过3  亿元，2020  年将成为销售额超过10  亿元的大品种。公司也在积极准备3  线推进到2  线治疗及其他适应症的临床实验。
        ◆肝病领域增长稳健，抗肿瘤领域快速成长：公司肝病产品销量保持快速增长，核心产品恩替卡韦系列产品销售额仍能保持稳定增长。公司抗肿瘤产品分别实现17  年收入16.0  亿元人民币，占公司收入10.8%。抗肿瘤领域约有近200  人的销售团队，该板块中地西他滨、伊马替尼和达沙替尼等产品保持25%以上高速增长。此次安罗替尼顺利获批是公司在肿瘤领域布局的重要突破之一，福可维有望在现有强劲的销售网络之下实现快速的增长，预计肿瘤产品将成为公司未来发展的重要业务之一。
        ◆研发投入继续发力，潜力品种值得期待：公司研发开支大幅领先国内制药企业，是港股研发标杆企业。集团目前有10  个研发基地，超过2000名研发人员，在研产品477  件（约有40  个处于报产阶段，重组凝血八因子等大品种有望于18H2  获批）。整体来看，公司潜力品种众多，产品布局有序，创新药和仿制药并重，研发实力强劲，可以弥补肝病产品增速放缓的影响，保证公司进入中长期发展的快车道。
        ◆上调目标价为21.3  港元，维持买入评级：公司作为国内第一梯队的创新药企业，质地优秀，上调公司18-20  年的EPS  分别为0.34、0.43  和0.55  元人民币（已考虑泰德并表、报表货币单位调整及肿瘤药降税影响）。目前港股医药板块对应18  年平均估值约28  倍，考虑公司为销售强劲的龙头公司，享受估值溢价，对现有产品给予18  年38  倍PE，对应每股14.9  港元；对在研产品通过rNPV  折现得到每股价值约6.4  港元。结合分部估值法给予公司目标价21.3  港元，维持  “买入”评级。
        ◆风险提示：招标价格压力，审批政策风险，研发不及预期。