欢迎访问悟空智库——专业行业公司研究报告文档大数据平台!

太平洋证券-智飞生物-300122-“联合国消除肺结核首脑会议”九月召开,有望加速国内配套政策落地-180604

上传日期:2018-06-05 08:55:00 / 研报作者:杜佐远2019年医药生物最佳分析师第5名
/ 分享者:1007877
研报附件
太平洋证券-智飞生物-300122-“联合国消除肺结核首脑会议”九月召开,有望加速国内配套政策落地-180604.pdf
大小:780K
立即下载 在线阅读

太平洋证券-智飞生物-300122-“联合国消除肺结核首脑会议”九月召开,有望加速国内配套政策落地-180604

太平洋证券-智飞生物-300122-“联合国消除肺结核首脑会议”九月召开,有望加速国内配套政策落地-180604
文本预览:

《太平洋证券-智飞生物-300122-“联合国消除肺结核首脑会议”九月召开,有望加速国内配套政策落地-180604(5页).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《太平洋证券-智飞生物-300122-“联合国消除肺结核首脑会议”九月召开,有望加速国内配套政策落地-180604(5页).pdf(5页精品完整版)》请在悟空智库报告文库上搜索。

        事件:近日第71届  世界卫生大会在日内瓦召开,大会敦促世卫组织总干事、成员及合作伙伴继续支持联合国大会将于18  年9  月召开的消除结核病高级别会议,目的是加强在终止肺结核方面的行动和投资,到2030  年在全球终止结核病流行。中国为肺结核发病人群大国,为完成国内终止肺结核流行的承诺,未来有望出台推动肺结核防治的相关政策。智飞生物通过EC  诊断试剂、预防用微卡和治疗用微卡建成最强肺结核诊疗体系,未来有望畅享政策红利。
        点评:
        “联合国首脑会议”有望推动我国肺结核防治相关政策落地,智飞已构建最强肺结核诊疗体系,未来有望畅享政策红利。今年9  月各国元首将在“联合国大会结核病问题首次高级别会议”相聚,目的是加强在终止肺结核方面的行动和投资,到2030  年在全球终止结核病流行。据统计我国结核杆菌携带人群约3  亿人,为完成2030  年终止肺结核流行的承诺,未来有望出台推动肺结核防治的相关政策。公司预防用微卡、EC  诊断试剂已经申报生产获受理,预计将纳入优先审评19  年获批上市。智飞生物通过EC  诊断试剂、预防用微卡和治疗性微卡建成最强诊疗体系,未来产品上市后有望畅享政策红利实现快速放量。
        国内LTBI  数量近3  亿,EC  试剂和预防用微卡市场前景广阔。EC  诊断试剂用于结核分支杆菌潜伏感染者(LTBI)筛查,预防用微卡用于15-65  岁结核分支杆菌携带者等高危人群肺结核的预防(参考3  期临床方案)。我国大约20%人口,接近3  亿人为结核杆菌携带者,我国向WHO  承诺到2035  年发病率整体下降90%,即每年约10  万左右的发病人数。要降低发病率,筛选结核杆菌携带者,然后对该人群进行疫苗接种是最为行之有效的方法。全国范围内学生入学体检结核杆菌有望陆续成为必查项目,仅考虑新生入学市场,假设EC  试剂定价80  元/剂次,50%执行率,峰值收入可达18  亿元,贡献约5  亿净利润;每年高中、大学新生入学数量约1600  万人,按照20%感染率计算(全国整体感染率约20%),大约320  万人为携带者,保守以20%渗透率计算,市场需求650  万人份,按照400  元/针,6  针/人份计算,峰值销售额可达15  亿元,贡献7-8  亿元净利润。
        详细的业绩拆分及预测,请见尾页。
        三联苗&HPV&五价轮状&预防用微卡&15  价肺炎&三代狂苗,将演绎“80  亿净利润是如何炼成的”。独家品种AC-Hib  受益逐步替代Hib单苗、AC  结合,有望贡献超11  亿净利润;HPV  疫苗(九价+四价)峰值有望贡献28  亿净利润;五价轮状病毒疫苗18Q3-Q4  有望上市销售,稳态后有望贡献超5  亿净利润;EC  诊断+预防用微卡预计19  年获批,稳态后有望贡献超15  亿净利润;15  价肺炎有望21  年获批,预期峰值销量约300  万支,贡献10  亿净利润;三代狂苗有望21  年上市,预期峰值销量约300  万支,贡献12  亿净利润。
        盈利预测与投资建议。最强销售,最先突破,业绩成长大牛股,18  年市值破千亿,中期看2000  亿市值!市场对智飞销售能力有认知,却忽视了公司强大的产品线(自有+代理),疫苗企业当中有望最先突破30  亿净利润,中期净利润超80  亿。18-19  年合理估值1000  亿(55倍PE)、1200  亿(40  倍PE),一年市值空间80%,中期疫苗业务有望贡献超80  亿净利润,合理估值2000  亿,若治疗性生物药取得突破,将打开长期成长空间,维持“买入”评级。
        风险提示:销售低于预期;新产品未能获批的风险等。
        

展开>> 收起<<

#免责声明#

本站页面所示及下载的一切研究报告、文档和内容信息皆为本站用户上传分享,仅限用于个人学习、收藏和研究目的;不得将上述内容用于商业或者非法用途,否则,一切后果请用户自负。如若内容侵犯了您的权利,请参见底部免责申明联系我们及时删除处理。